TY  -  JOUR
AU  -  Chiari, Paolo
AU  -  Fontana, Mirella
AU  -  Gazineo, Domenica
AU  -  Russo, Francesca
AU  -  Mazzini, Cinzia
AU  -  Matarasso, Maddalena
AU  -  Smaldone, Maddalena
AU  -  Pau, Michelina
AU  -  Collesi, Franca
AU  -  Gramantieri, Antonella
AU  -  Giudanella, Pietro
AU  -  Montanari, Morena
AU  -  Di Rado, Elvio
AU  -  Ugolini, Daniela
AU  -  Giorgi, Sabina
AU  -  Taddia, Patrizia
T1  -  Studio randomizzato e controllato sull’efficacia del Corpitolinol 60 <BR>nella prevenzione delle lesioni da pressione nei pazienti sottoposti <BR>ad intervento chirurgico
PY  -  2012
Y1  -  2012-07-01
DO  -  10.1702/1176.13039
JO  -  Assistenza Infermieristica e Ricerca
JA  -  Assist Inferm Ric
VL  -  31
IS  -  3
SP  -  131
EP  -  137
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  2038-1778
Y2  -  2026/04/19
UR  -  http://dx.doi.org/10.1702/1176.13039
N2  -  Riassunto. Introduzione. Il rischio di lesioni da pressione (LdP) nei pazienti che trascorrono diverse ore sul letto operatorio è ampiamente documentato. In reparti geriatrici il Corpitolinol 60 (Sanyréne®) applicato sulle aree sottoposte a pressione ha ridotto il rischio di lesione. Obiettivo. Verificare l’efficacia del Corpitolinol 60 anche nelle sale operatorie. Metodo. Lo studio controllato e randomizzato in aperto, è stato condotto in cinque blocchi operatori di un ospedale del nord Italia. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere il Sanyréne® nelle sedi sottoposte a pressione mentre per il gruppo di controllo non veniva utilizzato alcun prodotto. Entrambi i gruppi venivano trattati anche con gli usuali strumenti di prevenzione. L’insorgenza di lesioni, stadiate con la scala NPUAP è stata controllata fino a 24 ore dal termine dell’intervento chirurgico. Risultati. Sono stati randomizzati 301 pazienti (155 nel gruppo sperimentale e 143 controlli). Le principali variabili predittive di rischio di LdP come classe ASA, sesso, età, durata intervento e BMI sono risultate omogenee nei due gruppi. I pazienti che hanno riportato LdP (solo una lesione era di II stadio) sono stati 71 (23.8%) a fine intervento, 47 (30.3%) nel gruppo sperimentale e 24 (16.6%) nel gruppo di controllo (p = 0.006), RR 1.81 (IC 95% 1.17-2.79). A 12 e 24 ore dall’intervento le differenze fra i due gruppi non sono risultate statisticamente significative. Conclusioni. Per i pazienti trattati con Corpitolinol 60 l’obiettivo ridurre l’incidenza delle LdP non è stato raggiunto.
ER  -